Diagnostic et prise en charge pratique de la toxoplasmose chez le nouveau-né
Mots-clés :
Toxoplasmagondii, Toxoplasmose congénitale, nouveau-né, sérologie, western blot, TunisieRésumé
La toxoplasmose congénitale peut entraîner des complications sévères, notamment des anomalies neurologiques et ophtalmiques. Le
diagnostic précoce et la prise en charge adéquate sont essentiels pour prévenir l’apparition de ces complications. A la naissance, le diagnostic biologique
est essentiellement sérologique. Il repose sur la recherche des anticorps IgG, IgM et IgA chez le nouveau-né par les techniques conventionnelles et par
le western blot IgG/IgM en profil comparatif mère-nouveau-né puis en suivi chez le nouveau-né. Si le diagnostic sérologique est négatif à la naissance,
le suivi doit être maintenu jusqu’à disparition des IgG maternelles. Le traitement standard de la toxoplasmose congénitale comprend la pyriméthamine
et la sulfadiazine en association avec l’acide folinique. La surveillance clinique, ophtalmologique et sérologique au cours du traitement est primordiale.
